A Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) do Senado Federal realizou, nesta terça-feira (30 de junho), em Brasília, audiência pública para debater a regulamentação e o uso de tratamentos injetáveis, incluindo agonistas de GLP-1, GLP-1/GIP e implantes hormonais.

A Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) participou dos debates, representada pelo presidente, Dr. Neuton Dornelas; pelo diretor de comunicação, Dr. Clayton Macedo; e pelo Dr. Fábio Trujilho, coordenador do Departamento de Obesidade e presidente da ABESO (Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica).

Durante a audiência, foram discutidos os impactos das normas regulatórias e da fiscalização em relação à assistência aos pacientes, rotina dos profissionais e serviços que utilizam formulações injetáveis. O debate reuniu representantes de diferentes setores para debater os desafios regulatórios e assistenciais relacionados ao uso desses medicamentos, com previsão de futuras reuniões a serem agendadas.

A SBEM reafirmou seu compromisso com a defesa da saúde da população e com o acesso a tratamentos seguros, eficazes e baseados em evidências científicas para doenças como diabetes e obesidade. Durante a audiência, o Dr. Clayton destacou a importância de que essas terapias sejam conduzidas com respaldo científico e utilizem medicamentos aprovados pelos órgãos reguladores.

Em seu posicionamento, a SBEM ressaltou que os avanços terapêuticos observados nos últimos anos devem estar permanentemente alinhados aos critérios de segurança, qualidade e eficácia, garantindo aos pacientes acesso a opções terapêuticas validadas cientificamente.

A participação da SBEM reforça a presença no debate público sobre temas estratégicos para a Endocrinologia e Metabologia. Os desafios são muito grandes, mas é necessária a presença no debate político sobre o tema.