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Atualizada em: 13/06/2011

Notícias

Palestra sobre o SCOUT

A SBEM promoveu, nesta segunda-feira, 13 de junho, a palestra "Sibutramine, the SCOUT Study Results and Implications". A apresentação, que foi realizada no Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), foi feita pelo Prof. Dr. Christian Torp-Pedersen,  professor no Gentofte Hospital, Copenhagen, Dinamarca, e um dos pesquisadores do estudo SCOUT, e transmitida para todo o Brasil.

O palestrante é um dos pesquisadores do SCOUT, que motivou a proibição da sibutramina na Europa e nos EUA e está no Brasil para participar do Painel Internacional sobre Inibidores do Apetite, promovido pela Anvisa, amanhã,  dia 14 de junho, em Brasília.

• Veja o resumo dos acontecimentos em relação à proposta da Anvisa(para ver em tela maior, clique duas vezes no vídeo abaixo).

Com foco na segurança do tratamento da obesidade com a utilização da sibutramina, a palestra mostrou, com detalhes, o perfil do público analisado. "A maioria 10744 pacientes estudados, em países como México, Brasil e Austrália, possuíam simultaneamente problemas cardiovasculares e diabetes em conjunto", afirmou.  Dr. Christian disse ainda que os resultados mostram que as contraindicações contidas na bula da sibutramina estavam corretas.

Ainda falando sobre segurança, o especialista mostrou uma lista de medicamentos que apresentam riscos no tratamento cardiovascular. "Muitas drogas usadas normalmente apresentam efeitos colaterais mortais, algumas delas, incluindo o diclofenaco, são vendidas sem controle em vários países, mesmo com outras alternativas mais seguras disponíveis. Se a sibutramina for retirada do mercado, essas outras drogas deveriam ser retiradas também", afirmou.

De acordo com Dr. Ricardo Meirelles, presidente da Comissão de Comunicação Social da SBEM, a apresentação foi importante por abordar pontos que ainda não haviam sido discutidos. "Mesmo que se comprove o risco de 1% em determinado tipo de paciente, ele levantou a questão, de maneira isenta, de que o paciente tem o direito a optar por esse risco em seu tratamento. Temos que respeitar a autonomia do paciente", afirmou o endocrinologista.

Após a palestra, foi aberta a sessão de perguntas para os participantes, tanto no auditório, quanto nas salas que acompanharam a palestra através da transmissão da RUTE.

•  Confira os vídeos da apresentação 

Confira as fotos da palestra:

 

Atualizada em: 13/06/2011

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Anvisa Notícias Scout sibutramina

Opiniões dos Leitores

Fernando César, 05/08/2011 - 10:08h.

A ANVISA, em recente resposta ao relato de uso bem sucedido de Sibutramina por uma paciente (publicado no site da ABESO), disse que a amostra escolhida para o estudo SCOUT não poderia ser outra, senão a de alto risco cardiovascular, pois assim o são os pacientes obesos (que irão usar Sibutramina), concluindo que os pacientes do estudo SCOUT teriam risco parecido com os pacientes usuários de Sibutramina brasileiros. A ignorância parece, mais uma vez, reinar na Agência. O estudo SCOUT foi executado com pacientes idosos, QUE JÁ POSSUEM doença cardiovascular instalada (a grande maioria já com evento grave - IAM ou AVC) e RISCO DE MORTE. Já os pacientes obesos, candidatos a uso de Sibutramina, possuem risco de DESENVOLVER DOENÇA CARDIOVASCULAR e não a doença em si. Existe, obviamente, uma enorme distância entre JÁ TER A DOENÇA E O ALTO RISCO DE MORTE (pacientes do SCOUT) e TER O RISCO DE DESENVOLVER A DOENÇA (pacientes tratados). Ou a Agência é ignorante (e preconceituosa, em consequência da sua falta de conhecimento e discernimento) ou finge ser ignorante. É assustador observar essa situação.