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Atualizada em: 04/10/2011

Notícias

Decisão Sobre Emagrecedores

A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu, nesta terça-feira, 4 de outubro, em Brasília, pela retirada do mercado brasileiro dos medicamentos anorexígenos (anfepramona, femproporex e manzidol). A sibutramina, por sua vez, será mantida, mas deverá ser vendida com maior rigor em sua prescrição. Ainda, segundo a agência, haverá prazo para que as substâncias saiam do mercado. 

De acordo com o Dr. Ricardo Meirelles, presidente da Comissão de Comunicação Social da SBEM,a Sociedade é contra a retirada de qualquer um destas medicamentos neste momento. "Existem, atualmente, poucas alternativas de tratamento da obesidade, que é uma doença grave que necessceita de avaliação caso a caso. Dessa forma, retirar recursos terapêuticos apenas prejudica o tratamento de pacientes que precisam perder peso", afirmou. 

Em relação ao aumento do controle da sibutramina, o endocrinologista acredita que também pode ser prejudicial no tratamento da obesidade. "A informação que tive é que a complexidade será grande e que tanto o paciente, quanto o médico, deveriam assinar um termo de consentimento, o que não faz o menor sentido. É importante, sim, que os especialistas que prescrevem o medicamento saibam respeitar todas as contraindicações", disse.

Para o Dr. Ricardo, a manutenção da sibutramina é fruto de um trabalho de esclarecimento e informação sobre os reais beneficios e riscos dos medicamentos.

Para a presidente da Abeso, Dra. Rosana Radominski, "a retirada de três dos quatro medicamentos de ação central, e  maior restrição do uso da sibutramina  deixarão um grande número de obesos sem opção terapêutica". A endocrinologista, que está no Congresso Americano de Obesidade, comentou pela internet a decisão: "Os pacientes com menor poder aquisitivo serão os mais prejudicados, porque não poderão obter o único medicamento que não têm ação central (orlistate) tendo em vista seu alto custo.  O Conselho Federal de Medicina em conjunto com o Ministério Público entrarão com uma liminar para suspender a decisão tomada pela ANVISA".

Problemas Técnicos

De acordo com a Agência, a reunião estaria sendo transmitida em tempo real, através de seu site, mas a equipe de reportagem da SBEM não conseguiu conexão em nenhum momento através do link fornecido pela Agência. A Anvisa chegou a informar, através de seu Twitter, que o site estaria passando por problemas técnicos. 

Atualizada em: 04/10/2011

Tópicos Relacionados

Agência Nacional de Vigilância Sanitária anfepramona Anvisa femproporex manzidol Notícias sibutramina

Opiniões dos Leitores

eduardo, 04/10/2011 - 13:10h.

Me sentindo lesado por esta medida esdrúxula,absurda, irresponsável,da nossa "querida" ANVISA, que vive criando polemica,para valorizar a sua existencia, pergunto, temos como solicitar judicialmente que a prescriçao, feita por especialistas seja possível? Acredito que assim como eu, inúmeros endocrinologistas tenham interesse em uma açao coletiva em nome da SBEM. Sugiro que a SBEM se posicione oficialmente qto a esta possibilidade.

Thiago Gondim, 04/10/2011 - 18:10h.

É peculiar ao médico a tomada de decisão com base no conhecido risco e benefício. A ANVISA subtrai do profissional ao tentar assumir sua função, mesmo sabendo do seu treinamento em orientar a condução singular de cada paciente. Prof. Thiago Gondim

Simone Ribeiro, 04/10/2011 - 20:10h.

Infelizmente, não há como convencer as pessoas de que gordura não é falta de caráter, de força de vontade ou desleixo. O que está acontecendo é resultado do preconceito contra os obesos, de anos de prescrição desses medicamentos por médicos não capacitados, e do uso abusivo por pacientes que não tinham indicação. Agora, só restará aos obesos o "mercado negro", ou então, o que é mais provável, engordar o suficiente para fazer a cirurgia bariátrica.

nelson b de campos, 04/10/2011 - 21:10h.

absurdo a atitude da ANVISA em retirar os medicamentos anorexigenos do mercado. Uma grande falta de respeito.

Marcos, 04/10/2011 - 22:10h.

Essa ação da ANVISA é totalmente arbitrária e incontitucional, quem é esse orgão para dizer para o médico, o que pode ou não pode ser prescrito para seus pacientes, temos entrar com liminares e recursos contra essa decisão tomada por quatro pessoas que m nem médicos são.

dannielle samaha, 04/10/2011 - 22:10h.

É UMA DECISÃO TOTALMENTE ARBITRARIA E CONTRADITORIA ! tIRAM MEDICAMENTOS COM UM MENOR CUSTO E EFICIENCIA COMPROVADA AO MESMO TEMPO Q COMEÇAM AS PROPAGANDAS PARA UMA MEDICAÇÃO DE ALTO CUSTO ONDE SÓ SE FALAM DOS PRÓS, OS CONTRA FICAM NAS BULAS COM LETRAS MINUSCULAS.........SE A ANVISA TIVESSE REALMENTE PREOCUPADA COM A SAUDE PUBLICA ,ELA AUMENTARIA A FISCALIZAÇÃO,SIMPLES ASSIM!!!!!

Antonio Carvalhal, 06/10/2011 - 13:10h.

Bola fora da ANVISA! Tomo anfepramona desde julho/2011 e nunca tive nenhum efeito colateral.Vale ressaltar que faço meu tratamento foi indicado e sigo em acompanhamento com médico endocrinologista(fiz questão de investigar junto a sociedade brasileira de endocrinologia se o mesmo era realmente endocrinologista)bastante atencioso, fez uma anamnese gigantesca e uma bateria de exames.O grande problema, além do famigerado mercado negro que sempre existiu e agora vai aumentar muito, é uma grande quantidade de médicos de outras especialidades, que não conhecem bem as indicações e contra-indicações, mas, com o intuito de ganhar uma boa grana sendo considerados MAGOS DO EMAGRECIMENTO, ficam prescrevendo pra qualquer paciente. A prescrição dos anorexígenos deveria ser feita APENAS em RECEITA ESPECIAL e por ENDOCRINOLOGISTAS( de formação mesmo, com registro DE ENDOCRINOLOGISTA nos CRMs), dessa forma diminuiria muito os casos de uso incorreto por pessoas que tem alguma contra-indicação e dessa foram estão IMPOSSIBILITADAS de fazer uso, diminuindo assim esses casos de óbito. P:S: Sou engenheiro civil

Daniela, 07/10/2011 - 01:10h.

estou sem chão !! o q vou fazer agora ? estou no meio do tratamento com femproporex e tendo ótimos resultados !! Compareço ao consultório médico todo mês para avaliação e só tenho obtido bons resultados !!! como tratarei essa doença agora ?? acho q a Anvisa tem que informar as pessoas e não proibir e outra coisa quem sabe da minha saúde sou eu e minha médica que por sinal é uma excelente profissional e tomou todos os cuidados comigo !! é absurda essa decisão !

Resposta: Prezada Daniela, É importante agora verificar como será seu tratamento com seu endocrinologista, Att, Equipe de Reportagem da SBEM

maria elzabeth d almeda, 08/10/2011 - 13:10h.

Por favor esta proibição é ridicula. O que será dos baixinhos obesos como eu? O que a Anvisa está fazendo? Quem fará algo por nos? Vão levar ao consumo de a outras substâncias ainda mais priobidas? grata

Jorge Bady Fadel, 10/10/2011 - 00:10h.

Acho, como médico prescritor e usuário de Femproporex, um absurdo este tipo de conduta pela Anvisa. Anteriormente, via e-mail, solicitei que provassem cientificamente a mim e a todos os pacientes que usam este tipo de medicamento uqe há mais malefícios que benefícios e nunca obtive resposta. Talvez a Anvisa desconheça os milhões de pacientes que usam esses produtos. Acho que poderia haver um controle mais adequado, e não simplesmente uma canetada que vem de cima para baixo proibindo o seu uso. A Anvisa tenta "copiar", sempre, o que os EUA decidem. Mas, lá, o Anfepramona e a Fetermina (que não tem no Brasil), continuam sendo comercializados. Espero que,com uma decisão judicial, esta entidade volte atrás, pois estaria favorecendo, a posteriore, o contrabando e o uso ilegal desses medicamentos. Se existem pessoas que foram prejudicadas, de uma forma ou outra, isto pode acontecer com qualquer medicamento, pois a diferença entre o remédio e o "veneno"está na dosagem ou no desonhecimento de quem prescreve.

Marcelo Peralta, 10/10/2011 - 08:10h.

Recebi informação de que a prescrição de sibutramina , deve se tornar mais burocrática , incluindo preenchimento de termo de consentimento . Essas medidas , apenas alimentarão mercado paralelo , com produtos de procedência desconhecida e que certamente causarão mais danos que benefícios , diferente do que ocorre atualmente .

ANTONIO OLINTHO FOSSA JUNIOR, 13/10/2011 - 12:10h.

A anvisa colocou a população e a nós médicos de joelhos com a resolução proibindo os anorexígenos. Desconsiderou a posição da classe médica e transformou condutas médicas EM LEI. SE PERMITIRMOS, podemos jogar no lixo CONSENSOS médicos. A anvisa pegou UMA PUBLICAÇÃO controversa e A TRANSFORMOU EM LEI. É um absurdo. Esperamos uma posição judicial firme do CFM. Em breve irão definir em lei indicações de cirurgias, exames, medicamentos POR LEI. É uma intervenção absurda, autoritária e arrogante dos "donos" da verdade da anvisa. Estamos chocados e exigimos uma atitude do CFM. Senão em quem confiarmos? Na "LEI", definem até, por exemplo, que se o paciente não perder pelo menos 2 kg em 4 semanas a sibutramina deve ser suspensa. Ora estão exigindo que o cliente perca uma médica de peso equivalente a 24 kg POR ANO. É um absurdo!!!!!! Vamos ficar de joelhos???? obrigado senhor presidente.

monique fontanella, 13/10/2011 - 14:10h.

Acho um absurdo a atitude da ANVISA em retirar os medicamentos anorexigenos do mercado. Uma grande falta de respeito com as pessoas que realmente precisam do medicamento .

JORGE BADY FADEL, 28/10/2011 - 02:10h.

Novamente escrevo sobre a proibiçao dos anorexígenos. Os pacientes já começaram a ligar para a secretária para que prescrevamos várias receitas antes da vigência da proibição para que continuem tomando durante o próximo ano. Vejam só! Iniciaram-se as tentativas de corrupção, do deslize ético, da falsidade, da indução a fraude, ao erro. É isso que a Anvisa deseja para médicos que prescrevem e a comunidade obesa que faz uso destes medicamentos? Pessoas assustadas questionam sobre a Sibutramina; outras acham que, com certeza, terão algum problema no futuro pois usaram a " medicaçãö proibida"!!! Que falta de conscientização destes tais diretores da Anvisa. E o AAS infantil? Ele pode causar hemorragias. Vai ser proibido, também? E o Paracetamol, que pode causar problemas hepáticos? E os AINH? Os corticóides? Os antidepressivos? Osa inibidores da IMAO? os antihipertgensivos? Os antidiabéticos que podem causar hipoglicemia tanbém o serão? Ora bolas, vá. Como dizia um professor meu, da faculdade: Vão catar coquinho, vão!!!

José Antônio Margoto, 29/10/2011 - 08:10h.

Ao acessar o twitter de um eminente endocrinologista brasileiro , autor de livro e professor universitário fiquei sabendo que também a Sibutramina irá ser retirada do mercado brasileiro. O tal termo de responsabilidade redigido pela Anvisa contem diversos êrros médicos e tem como objetivo receber notificações de efeitos adversos para que a Anvisa possa justificar a retirada da Sibutramina. No tal twitter , recebi a informação que o "banimento" da Sibutramina já está decido e marcado para outubro de 2012. Acho que a SBEM,ABESO,ABRAN devem recorrer à justiça contra as arbitrariedades da Anvisa. Se isto implicar em gastos adicionais,seria cobrado alguma taxa extra dos associados.

MARIA DE LOURDES, 15/11/2011 - 20:11h.

gostaria de saber se os tecnicos da anvisa são médicos,pois nos trataram comode uma forma nojenta,todos remédios são drogas se não usados de forma correta,isso é nojento msm,querem imitar umpais de primeiro mundo.ou não conhecem a realidade brasileira ou não se importam com isso,e ainda por cima dizem q o endrocrinologista saberá prescrever outro.mas qual outro?nós os pacientes somos idiotas?pelo menos é assim q somos tratados como imbicis.

Isabel Cristina, 27/09/2012 - 11:09h.

Sou contra essa proibição. Poxa vida tem tantas coisas mais importantes pra fazerem deixe essa responsabilidade pro nossos médicos endocrinos e os nutrólogos.